ELIECER
COTO GARCIA
Catedrático de Universidad
Tesis doctoral
Tesis dirigidas (16)
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Correlación fenotipo/genotipo en la miocardiopatía hipertrófica y miocardiopatía no compactada 2018
Universidad de Oviedo
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Variación en los genes de la tnf-alfa/tnfrsf14/nfkb y riesgo de psoriasis 2018
Universidad de Oviedo
GONZALEZ LARA, LEIRE
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Miocardiopatía hipertrófica: identificación de nuevos genes mediante técnicas secuenciación masiva 2017
Universidad de Oviedo
Gómez de Oña, Juan
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Variación en los genes de las interleukinas 12 / 23 y riesgo de psoriasis vulgaris 2017
Universidad de Oviedo
Eirís Salvado, Noemí
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Estudio de las variaciones de los genes de la familia de la Interleucina 17 en pacientes con psoriasis 2015
Universidad de Oviedo
Batalla, A.
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Enfermedad de Parkinson: caracterización de la región 3UTR de los genes SNCA y LRRK2 y del miRNOMA de tejido cerebral y plasma sanguíneo 2014
Universidad de Oviedo
Fernández Cardo, Lucia
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Farmacogenética del tacrolimus y riesgo de diabetes de novo en trasplantados renales 2014
Universidad de Oviedo
Tavira Iglesias, Beatriz
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MicroRNAS y miocardiopatía hipertrófica: análisis mutacional y caracterización de la expresión diferencial en tejido cardiaco y plasma sanguíneo 2013
Universidad de Oviedo
Palacín Fernández, María
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Factores de transcripción mitocondriales y cardiacos en la miocardiopatía hipertrófica 2012
Universidad de Oviedo
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Aterosclerosis y enfermedad coronaria, mecanismos genéticos no clásicos 2007
Universidad de Oviedo
GONZÁLEZ GONZÁLEZ, PELAYO
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Miocardiopatía hipertrófica. Mutaciones en genes sarcoméricos y correlación genotipo fenotipo 2007
Universidad de Oviedo
GARCIA CASTRO, MONICA
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Evolución clínica de la enfermedad coronaria precoz. Prevención secundaria y bases genéticas 2005
Universidad de Oviedo
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Enfermedad de Huntington en Asturias: estudio epidemiológico, clínico y genético-molecular 2003
Universidad de Oviedo
Hernando Acero, Ines
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Variación genética del sistema renina-angiotensina, oxido nítrico sintasa endotelial y apolipoproteína e: implicación en la enfermedad coronaria 2002
Universidad de Oviedo
ALVAREZ DIAZ, RUTH
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Poliquistosis renal dominante del adulto: aspectos clínicos y genético-moleculares de familias afectadas 1998
Universidad de Oviedo
ARIZA COBOS, MANUELA
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Alteraciones genético-moleculares en el carcinoma epidermoide de cabeza y cuello 1998
Universidad de Oviedo
Tribunales de tesis (25)
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Presidente del tribunal
Acción estratégica para la Poliquistosis Renal (PQR): desarrollo de herramientas diagnósticas y su aplicación en la población gallega como modelo exportable a otras comunidades autónomas 2020Universidade de Santiago de Compostela
Besada Cerecedo, María Lara
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Presidente del tribunal
Polimorfismos y perfiles de expresión de microRNAs en el diagnóstico y predicción de la evolución de la calcificación cardiovascular y la enfermedad renal crónica 2019Universidad de Oviedo
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Presidente del tribunal
Raquitismo hipofosfatémico ligado al x: estudio clínico-experimental sobre factores de riesgo cardiovascular relacionados con el factor de crecimiento fibroblástico 23 2019Universidad de Oviedo
Hernandez Frias, Olaya
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Presidente del tribunal
Determinación de marcadores para la detección temprana de riesgo de calcificaciones vasculares: estudio de proteínas de la matriz extracelular 2017Universidad de Oviedo
Martín Fernández, Noelia
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Presidente del tribunal
Estudio de la asociación de los polimorfismos del gen MYH9 con la enfermedad renal crónica secundaria a nefroesclerosis hipertensiva, en una población del norte de España 2013Universidad de Oviedo
Díez Ojea, Beatriz
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Presidente del tribunal
Polimorfismos de proteínas de la matriz extracelular y perfil de expresión diferencial en la calcificación vascular 2013Universidad de Oviedo
Tuñon Le Poultel, Diego
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Secretario del tribunal
Utilidad del análisis del ADN fetal libre en sangre materna para el diagnóstico prenatal no invasivo: genotipado RHD y síndrome de Down 2011Universidad de Oviedo
Cardo González, Leyre
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Vocal del tribunal
Genes implicados en la fosforilación de la proteína tau como factores de riesgo en la enfermedad de alzheimer 2011Universidad de Cantabria
Vázquez Higuera, José Luis
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Secretario del tribunal
Influencia de las regiones MHC (6p21) y LRC (19q13.4) en la susceptibilidad a espondilitis anquilosante 2010Universidad de Oviedo
Díaz Peña, Roberto
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Secretario del tribunal
Polimorfismos de los genes apoe, eca y nos3 en la psoriasis vulgaris. 2010Universidad de Oviedo
COTO SEGURA, PABLO
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Secretario del tribunal
Crecimiento en un modelo experimental de déficit crónico de potasio. 2009Universidad de Oviedo
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Vocal del tribunal
Utilidad del ADN libre en el seguimiento del paciente trasplantado renal, ¿un nuevo marcador de rechazo agudo? 2009Universidad de Oviedo
García Moreira, Vanessa
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Vocal del tribunal
Bases moleculares y celulares de la telangiectasia hemorrágica hereditaria 2007Universidad Complutense de Madrid
FERNÁNDEZ LÓPEZ, ÁFRICA
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Vocal del tribunal
Influencia del polimorfismo hlab27 en el procesamiento antigénico de la molécula implicaciones patogénicas en el desarrollo de las espondiloartropatías 2007Universidad de Oviedo
BLANCO GELAZ, MIGUEL ANGEL
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Secretario del tribunal
Espectro mutacional de los genes snca, prkn, pink1 y lrrk2 en la enfermedad de parkinson 2006Universidad de Oviedo
FERNÁNDEZ MATA, IGNACIO
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Vocal del tribunal
Variantes polimórficas del gen del receptor de la vitamina d (VDR). Efecto sobre la regulación del metabolismo del hueso y de la glándula paratiroides 2006Universidad de Oviedo
ALVAREZ HERNANDEZ, DANIEL SERAFIN
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Vocal del tribunal
Regulación génica de los antígenos hla no clásicos (mica y micb). Análisis funcional de su expresión e implicaciones patogénicas de su actividad biológica 2006Universidad de Oviedo
RODRIGUEZ RODERO, SANDRA
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Vocal del tribunal
Cardiopatía isquémica en pacientes mayores de 65 años y su asociación con los polimorfismos del enzima convertidor de la angiotensina 2005Universidad de Oviedo
GONZÁLEZ VARELA, ANTONIO
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Vocal del tribunal
Genes mhc implicados en la susceptibilidad a psoriasis y artritis psoriásica 2004Universidad de Oviedo
MARTINEZ BORRA, JESUS
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Secretario del tribunal
Polimorfismos genéticos en la nefropatía por reflujo 2003Universidad de Oviedo
PARDO DE LA VEGA, RAFAEL
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Vocal del tribunal
Morfología ventricular en el anciano y relación con los factores de riesgo, cardiovascular y los polimorfismos genéticos del sistema renina angiotensina 2002Universidad de Oviedo
MEDINA GARCÍA, ALFONSO
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Vocal del tribunal
Los polimorfismos genéticos de la apolipoproteína e, presenilinas y butirilcolinestarasa, como factores de riesgo en la enfermedad de alzheimer esporádica 2000Universidad de Cantabria
ALVAREZ DE ARCAYA ESQUIDE, AMAYA ELENA
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Vocal del tribunal
Mutación en el gen del factor v de coagulación en una población asturiana 1998Universidad de Oviedo
GARCIA GALA JOSE M.
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Vocal del tribunal
Polimorfismo genético de los antígenos hla-b27 y su papel en la susceptibilidad a espondilitis anquilopoyética 1997Universidad de Oviedo
GONZALEZ ROCES, SEVERINO
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Vocal del tribunal
Interacciones celulares en la activación de linfocitos b dependiente de t. Regulación de la producción del ligando de cd40 en enfermedades autoinmunes 1995Universidad de Oviedo
ZAMORANO QUIRANTES, JOSE