Síntesis de compuestos 1,3-difuncionalizados vía oxazolinas

  1. SALVERT BARBUDO M. ESTHER
Dirixida por:
  1. Santos Fustero Lardies Director
  2. Amparo Asensio Martinez Co-director

Universidade de defensa: Universitat de València

Fecha de defensa: 28 de febreiro de 2002

Tribunal:
  1. Jaime Primo Millo Presidente/a
  2. Antonio Abad Somovilla Secretario/a
  3. José María Quintela López Vogal
  4. Jesús Joglar Tamargo Vogal
  5. Pablo Luis Bernad Enguita Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 89596 DIALNET

Resumo

Se han sintetizado varios compuestos 1,3-difuncionalizados, que tienen como intermedio común las oxazolinas como grupo protector de la función carboxílica y auxiliar quiral. - Se han mono-4 dihalogenado B-enaminoácidos C-protegidos, se ha estudiado su reducción. - Se han obtenido B-oxoácidos fluorados C-protegidos, y estudiado su reactividad, obteniéndose B-hidroxiácidos. - Se ha desarrollado una estrategia para la síntesis diastereoselectiva de B-aminoácidos fluorados a través de la reducción quimioselectiva de B-enaminoácidos fluorados. - Se ha desarrollado estrategia para la obtención de primidíndoionas fluoradas (derv. De uracilo), iniciándose con la síntesis de B-enaminoácidos fluorados N-no sustituidos, por reacción con derivados del ácido carbónico otendremos oxazolo pirimidinonas que por tratamiento con nucleófilos darán uracilos.