Síntesis de compuestos 1,3-difuncionalizados vía oxazolinas
- SALVERT BARBUDO M. ESTHER
- Santos Fustero Lardies Director/a
- Amparo Asensio Martinez Codirector/a
Universidad de defensa: Universitat de València
Fecha de defensa: 28 de febrero de 2002
- Jaime Primo Millo Presidente/a
- Antonio Abad Somovilla Secretario/a
- José María Quintela López Vocal
- Jesús Joglar Tamargo Vocal
- Pablo Luis Bernad Enguita Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Se han sintetizado varios compuestos 1,3-difuncionalizados, que tienen como intermedio común las oxazolinas como grupo protector de la función carboxílica y auxiliar quiral. - Se han mono-4 dihalogenado B-enaminoácidos C-protegidos, se ha estudiado su reducción. - Se han obtenido B-oxoácidos fluorados C-protegidos, y estudiado su reactividad, obteniéndose B-hidroxiácidos. - Se ha desarrollado una estrategia para la síntesis diastereoselectiva de B-aminoácidos fluorados a través de la reducción quimioselectiva de B-enaminoácidos fluorados. - Se ha desarrollado estrategia para la obtención de primidíndoionas fluoradas (derv. De uracilo), iniciándose con la síntesis de B-enaminoácidos fluorados N-no sustituidos, por reacción con derivados del ácido carbónico otendremos oxazolo pirimidinonas que por tratamiento con nucleófilos darán uracilos.