Síntesis de compuestos 1,3-difuncionalizados vía oxazolinas

  1. SALVERT BARBUDO M. ESTHER
unter der Leitung von:
  1. Santos Fustero Lardies Doktorvater/Doktormutter
  2. Amparo Asensio Martinez Co-Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universitat de València

Fecha de defensa: 28 von Februar von 2002

Gericht:
  1. Jaime Primo Millo Präsident/in
  2. Antonio Abad Somovilla Sekretär/in
  3. José María Quintela López Vocal
  4. Jesús Joglar Tamargo Vocal
  5. Pablo Luis Bernad Enguita Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 89596 DIALNET

Zusammenfassung

Se han sintetizado varios compuestos 1,3-difuncionalizados, que tienen como intermedio común las oxazolinas como grupo protector de la función carboxílica y auxiliar quiral. - Se han mono-4 dihalogenado B-enaminoácidos C-protegidos, se ha estudiado su reducción. - Se han obtenido B-oxoácidos fluorados C-protegidos, y estudiado su reactividad, obteniéndose B-hidroxiácidos. - Se ha desarrollado una estrategia para la síntesis diastereoselectiva de B-aminoácidos fluorados a través de la reducción quimioselectiva de B-enaminoácidos fluorados. - Se ha desarrollado estrategia para la obtención de primidíndoionas fluoradas (derv. De uracilo), iniciándose con la síntesis de B-enaminoácidos fluorados N-no sustituidos, por reacción con derivados del ácido carbónico otendremos oxazolo pirimidinonas que por tratamiento con nucleófilos darán uracilos.