Comprehensive SNP-chip for retinitis pigmentosa-Leber congenital amaurosis diagnosis: New mutations and detection of mutational founder effects

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Revista:
European Journal of Human Genetics

ISSN: 1018-4813,  1476-5438

Año de publicación: 2010

Volumen: 18

Número: 1

Páginas: 118-124

Tipo: Artículo

DOI: 10.1038/EJHG.2009.114 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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