Comprehensive SNP-chip for retinitis pigmentosa-Leber congenital amaurosis diagnosis: New mutations and detection of mutational founder effects

  1. Pomares, E.
  2. Riera, M.
  3. Permanyer, J.
  4. Méndez, P.
  5. Castro-Navarro, J.
  6. Andrés-Gutiérrez, A.
  7. Marfany, G.
  8. Gonzlez-Duarte, R.
Revista:
European Journal of Human Genetics

ISSN: 1018-4813,  1476-5438

Ano de publicación: 2010

Volume: 18

Número: 1

Páxinas: 118-124

Tipo: Artigo

DOI: 10.1038/EJHG.2009.114 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Fonte de datos: Scopus