Comprehensive SNP-chip for retinitis pigmentosa-Leber congenital amaurosis diagnosis: New mutations and detection of mutational founder effects

  1. Pomares, E.
  2. Riera, M.
  3. Permanyer, J.
  4. Méndez, P.
  5. Castro-Navarro, J.
  6. Andrés-Gutiérrez, A.
  7. Marfany, G.
  8. Gonzlez-Duarte, R.
Aldizkaria:
European Journal of Human Genetics

ISSN: 1018-4813,  1476-5438

Argitalpen urtea: 2010

Alea: 18

Zenbakia: 1

Orrialdeak: 118-124

Mota: Artikulua

DOI: 10.1038/EJHG.2009.114 GOOGLE SCHOLAR lock_openSarbide irekia editor

Garapen Iraunkorreko Helburuak

Datuen iturria: Scopus