Síntesis y reactividad de fosfuro complejos organometálicos del grupo 6 con alto poder electrofílico
- RUEDA LOPEZ M. TERESA
- Victor Riera González Directeur/trice
- Mª Esther García Díaz Co-directrice
Université de défendre: Universidad de Oviedo
Fecha de defensa: 16 décembre 1999
- Ernesto Carmona Guzmán President
- Miguel Ángel Ruiz Álvarez Secrétaire
- Gabino Alejandro Carriedo Ule Rapporteur
- N. G. Connelly Rapporteur
- Esther Delgado Laita Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
En el trabajo desarrollado se han sitetizado diferentes complejos dinucleares de Mo y W con ligandos fosfuros puente y con diferentes ordenes de enlace metal-metal. Dichas especies se generan en reacciones de descarbonilación, oxidación y protonación, aislándose en alguno de los procesos complejos intermedios de alta reactividad. Entre estos últimos destacan las especies paramagnéticas [M2( -PPh2)Cp2(CO)4] [M=Mo(6.a), W(6.b)], los carbino complejos [M2( -COH)( -PPh2)2Cp2](BF4) [M=Mo(13.a), W(13.b)], el hidroxoderivado [W2( -PPh2)2( 2-F2 BF2) Cp2(CO)](BF4).H2O (21.a). Se ha estudiado la reactividad de estos compuestos frente a diferentes sustratos de naturaleza orgánica e inorgánica, produciéndose en el transcurso de la reacción activaciones de enlaces P-H, S-H, O-H, Cl-H, C-H, M-M,etc. Tanto en la síntesis de las especies de partida como en el estudio de su reactividad queda patente la importancia del ligando fosfuro en orden a mantener la unidad dimetálica.