Síntesis y reactividad de fosfuro complejos organometálicos del grupo 6 con alto poder electrofílico

  1. RUEDA LOPEZ M. TERESA
Dirigida per:
  1. Victor Riera González Director/a
  2. Mª Esther García Díaz Codirectora

Universitat de defensa: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 16 de de desembre de 1999

Tribunal:
  1. Ernesto Carmona Guzmán President/a
  2. Miguel Ángel Ruiz Álvarez Secretari
  3. Gabino Alejandro Carriedo Ule Vocal
  4. N. G. Connelly Vocal
  5. Esther Delgado Laita Vocal
Departament:
  1. Química Orgánica e Inorgánica

Tipus: Tesi

Teseo: 76954 DIALNET

Resum

En el trabajo desarrollado se han sitetizado diferentes complejos dinucleares de Mo y W con ligandos fosfuros puente y con diferentes ordenes de enlace metal-metal. Dichas especies se generan en reacciones de descarbonilación, oxidación y protonación, aislándose en alguno de los procesos complejos intermedios de alta reactividad. Entre estos últimos destacan las especies paramagnéticas [M2( -PPh2)Cp2(CO)4] [M=Mo(6.a), W(6.b)], los carbino complejos [M2( -COH)( -PPh2)2Cp2](BF4) [M=Mo(13.a), W(13.b)], el hidroxoderivado [W2( -PPh2)2( 2-F2 BF2) Cp2(CO)](BF4).H2O (21.a). Se ha estudiado la reactividad de estos compuestos frente a diferentes sustratos de naturaleza orgánica e inorgánica, produciéndose en el transcurso de la reacción activaciones de enlaces P-H, S-H, O-H, Cl-H, C-H, M-M,etc. Tanto en la síntesis de las especies de partida como en el estudio de su reactividad queda patente la importancia del ligando fosfuro en orden a mantener la unidad dimetálica.