Nuevos avances en isomerización de alcoholes alílicos catalizada por complejos areno-rutenio(ii) en medio orgánico y acuoso
- FERNANDEZ ZUMEL LARRACELETA, MARIANO ALFONSO
- José Gimeno Heredia Director
- Pascale Véronique Crochet Co-director
Defence university: Universidad de Oviedo
Fecha de defensa: 05 September 2008
- Guillermo Muller Jevenois Chair
- Victorio Cadierno Secretary
- Miguel Ángel Esteruelas Rodrigo Committee member
- Eduardo Víctor Peris Fajarnés Committee member
- Francisco Javier Fañanás Vizcarra Committee member
Type: Thesis
Abstract
En el primer Capítulo se aborda la síntesis de los amino-complejos neutros [RuCl2(h6-1-iPr-4-C6H4Me)(k1-P-P(OCH2CH2NMe2)xPh3-x)] (x = 1, 2, 3) y su transformación en los derivados con restos amonio [RuCl2(h6-1-iPr-4-C6H4Me)(k1-P-P(OCH2CH2NMe3)xPh3-x)][SbF6]x (x = 1, 2, 3) por tratamiento con un exceso de ioduro de metilo y posterior reacción con AgSbF6. Estos compuestos neutros e iónicos son capaces de promover eficientemente procesos catalíticos de isomerización de alcoholes alílicos en los correspondientes productos carbonílicos, respectivamente, en medio orgánico y en agua. Además los catalizadores iónicos, hidrosolubles, presentan una capacidad de reciclaje extremadamente elevada. El Capítulo 2 se centra en la puesta a punto de un sistema catalítico capaz de efectuar isomerizaciones de alcoholes alílicos en condiciones suaves de temperatura basándose en la utilización de derivados organometálicos de tipo [RuCl2(h6-1-iPr-4-C6H4Me)(L)] (L = ligando P-dador). Las características estéricas y sobre todo electrónicas de los ligandos L afectan notablemente a la actividad catalítica del complejo resultante. En las condiciones óptimas, los resultados obtenidos en la transformación de alcoholes mono-, di- y trisustituidos son unos de los mejores descritos hasta la fecha. En el tercer Capítulo se describe el primer ejemplo de isomerización de alcoholes alílicos tetrasustituidos en la olefina. El trabajo presentado abarca la síntesis multi-etapas de los sustratos así como la optimización del sistema catalítico. En este contexto, hemos demostrado que el complejo [RuCl2(h6-1,3,5-C6H3Me3)(P(OMe)3)] es el catalizador más activo para promover la isomerización de sustratos altamente impedidos. En el Capítulo 4 se aborda la preparación de nuevos complejos areno-rutenio(II) quirales que contienen en su estructura ligandos fosfonito, fosfito o fosforamidito derivados del binaftol. Los complejos enantiopuros han mostrado ser activos en procesos de resolución cinética de alcoholes alílicos, aunque los excesos enantioméricos alcanzados son relativamente bajos.