Compuestos tricíclicos sustituidos bilateralmente para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades

    Inventores/as:
  1. GALLEGO SALA, JOSÉ
  2. FUSTERO LARDIÉS, SANTOS
  3. ALCAMÍ PERTEJO, JOSÉ
  4. GONZÁLEZ BULNES, LUIS
  5. IBAÑEZ SÁNCHEZ, IGNACIO
  6. CATALÁN MUÑOZ, SILVIA
  7. PRADO MARTÍN, SILVIA
  8. CANTERO CAMACHO, ÁNGEL
  9. PABLO BARRIO FERNANDEZ
  1. Centro Investigacion Príncipe Felipe
  2. Instituto de Salud Carlos III
    info

    Instituto de Salud Carlos III

    Madrid, España

  3. Universidad Católica de Valencia "San Vicente Mártir"
  4. Universitat de València
    info

    Universitat de València

    Valencia, España

WO EP ES
Publicación principal:

ES2672218T3 (13-06-2018)

Otras Publicaciones:

EP2958887A1 (30-12-2015)

EP2958887B1 (07-03-2018)

WO2014128198A1 (28-08-2014)

Solicitudes:

PCT/EP2014/053294 (20-02-2014)

E14705358 (20-02-2014)

Resumen

Compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**

o una sal, éster, solvato o hidrato farmacéutico del mismo.

en la que

A, B y C son benceno,

R1 y R2 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno A y en meta en relación con el átomo de carbono de A unido al benceno B; y se seleccionan independientemente entre aminometilo, aminoetilo y aminopropilo opcionalmente sustituidos;

R3 y R4 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno B y en orto en relación con el átomo de carbono de B unido al benceno A; y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilamida (C1- C6), éster de alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C8), con la condición de que al menos uno de R3 y R4 no sea hidrógeno;

R5 y R6 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno C y en orto en relación con el átomo de carbono de C unido al benceno B; y se seleccionan independientemente entre aminometilo, aminoetilo y aminopropilo opcionalmente sustituidos;

R7 y R8 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxi (C1-C10), alquilamina (C1- C10), alquilguanidina (C1-C10), alquilamida (C1-C10), éster de alquilo (C1-C10), hidroxialquilo (C1-C10),

alcoxialquilo (C1-C10), haloalquilo (C1-C10), alquilo (C1-C10), aril alcoxi y éster de arilo