PRECURSORES OPTICAMENTE PUROS DE PAROXETINA.

    Inventores/as:
  1. BAYOD JASANADA,MIGUEL
  2. SANCHEZ PEDREGAL, VICTOR M.
  3. VICENTE MIGUEL GOTOR SANTAMARIA
  4. GONZALO DE GONZALO CALVO
  5. MARIA DEL ROSARIO BRIEVA COLLADO
  1. ASTUR PHARMA S.A
  2. Universidad de Oviedo
    info

    Universidad de Oviedo

    Oviedo, España

ES
Publicación principal:

ES2211327A1 (01-07-2004)

Otras Publicaciones:

ES2211327B1 (16-10-2005)

Solicitudes:

P200202916 (18-12-2002)

Imagen de la patente

Laburpena

Precursores ópticamente puros de paroxetina.

Se describe la síntesis de precursores ópticamente enriquecidos de trans-4-(4- fluorofenil)-3-hidroximetilpiperidinas mediante un proceso biocatalítico basado en la resolución enzimática de derivados racémicos de fórmula general III (donde R3 es preferentemente fenilo o bencilo) empleando anhídridos cíclicos o el ácido de Meldrum (2,2-dimetil-1,3-dioxano-4,6-diona) como agentes acilantes del hidroxilo. Dependiendo de la enzima y las condiciones de reacción seleccionadas, es posible obtener cualquiera de los dos enantiómeros con alta pureza enantiomérica. Estos compuestos son importantes intermedios en la síntesis del antidepresivo paroxetina.

INVENES: P200202916
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