PRECURSORES OPTICAMENTE PUROS DE PAROXETINA

Inventores/as:
1. BAYOD JASANADA, MIGUEL
2. SANCHEZ PEDREGAL, VICTOR M.
3. VICENTE MIGUEL GOTOR SANTAMARIA
4. MARIA DEL ROSARIO BRIEVA COLLADO
5. GONZALO DE GONZALO CALVO

ES

Publicación principal:

ES2194588A1 (16-11-2003)

Otras Publicaciones:

ES2194588B1 (16-10-2004)

Solicitudes:

P200101648 (13-07-2001)

Resumen

Procedimiento biocatalítico de obtención de derivados ópticamente enriquecidos de trans-4-(4-fluorofenil)-3-hidroximetilpiperidinas basado en la resolución enzimática de precursores racémicos de fórmula III (donde R3 es preferentemente fenilo o bencilo) mediante acilación del hidroxilo. Dependiendo de la enzima y de las condiciones de reacción, se puede obtener cualquiera de los dos enantiómeros con alta pureza enantiomérica. Estos compuestos son importantes intermedios en la síntesis del antidepresivo paroxetina.