ANNA
MERLO
Investigador/a en el període 2012-2017
Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras
Madrid, EspañaPublicacions en col·laboració amb investigadors/es de Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (1)
2012
-
MAX mutations cause hereditary and sporadic pheochromocytoma and paraganglioma
Clinical Cancer Research, Vol. 18, Núm. 10, pp. 2828-2837