Publicacions en què col·labora amb Míriam Fanjul Fernández (2)

2011

  1. Exome sequencing and functional analysis identifies BANF1 mutation as the cause of a hereditary progeroid syndrome

    American Journal of Human Genetics, Vol. 88, Núm. 5, pp. 650-656

2010

  1. Resistance to bleomycin-induced lung fibrosis in MMP-8 deficient mice is mediated by interleukin-10

    PLoS ONE, Vol. 5, Núm. 10