Publicaciones en colaboración con investigadores/as de Hospital San Agustin (10)

2016

  1. Valores de referencia de la proteína S100β en población pediátrica

    Anales de Pediatria, Vol. 84, Núm. 5, pp. 254-259

2010

  1. Bases clínicas y genéticas de la nefroesclerosis hipertensiva. Estudio NEFROSEN

    Nefrologia, Vol. 30, Núm. 6, pp. 687-697

  2. Mutational spectrum of the SPG4 (SPAST) and SPG3A (ATL1) genes in Spanish patients with hereditary spastic paraplegia

    BMC Neurology, Vol. 10

2009

  1. Role of serotonergic polymorphisms in the clinical severity of the panic disorder

    Revista de Psiquiatria y Salud Mental, Vol. 2, Núm. 1, pp. 35-41

2003

  1. Detección directa de mutaciones malignas en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 56, Núm. 10, pp. 1022-1025

  2. IL-1α (-889) promoter polymorphism is a risk factor for osteomyelitis

    American Journal of Medical Genetics, Vol. 119 A, Núm. 2, pp. 132-136

2000

  1. Reducción de concentraciones elevadas de homocisteína con ácido fólico y vitaminas B en pacientes con tromboembolia venosa: Relación entre respuesta y genotipo C677T de la metilén tetrahidrofólico reductasa (MTHFR)

    Medicina Clinica, Vol. 114, Núm. 1, pp. 7-12

1999

  1. Angiotensin converting enzyme and endothelial nitric oxide synthase DNA polymorphisms and late onset Alzheimer's disease

    Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry, Vol. 67, Núm. 6, pp. 733-736

  2. Frecuencia del alelo APOE-4 en la enfermedad de Alzheimer en la población asturiana y su variación con la edad

    Medicina Clinica, Vol. 113, Núm. 12, pp. 441-443

  3. Mutacion 20210A del gen de la protrombina y tromboembolismo venoso

    Sangre, Vol. 44, Núm. 1, pp. 13-18