Novel 14q32.2 paternal deletion encompassing the whole DLK1 gene associated with Temple syndrome

  1. Baena, N.
  2. Monk, D.
  3. Aguilera, C.
  4. Fraga, M.F.
  5. Fernández, A.F.
  6. Gabau, E.
  7. Corripio, R.
  8. Capdevila, N.
  9. Trujillo, J.P.
  10. Ruiz, A.
  11. Guitart, M.
Revista:
Clinical Epigenetics

ISSN: 1868-7083 1868-7075

Any de publicació: 2024

Volum: 16

Número: 1

Tipus: Article

DOI: 10.1186/S13148-024-01652-8 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor