Delving into the Genetic Causes of Language Impairment in a Case of Partial Deletion of NRXN1

  1. Benítez-Burraco, A.
  2. Jiménez-Romero, M.S.
  3. Fernández-Urquiza, M.
Aldizkaria:
Molecular Syndromology

ISSN: 1661-8777,  1661-8769

Argitalpen urtea: 2023

Alea: 13

Zenbakia: 6

Orrialdeak: 496-510

Mota: Artikulua

DOI: 10.1159/000524710 GOOGLE SCHOLAR
Datuen iturria: Scopus