El valor de la exploración oftalmológica en el diagnóstico del síndrome de Behceta propósito de 14 casos.
- Suero González, J.A.
- Fernández B. De Quirós, J.
- Castro Navarro, J.
- Rodríguez Fernández, M.
- Fernández Vega Sanz, L.
ISSN: 0365-6691
Argitalpen urtea: 1988
Alea: 55
Zenbakia: 1
Orrialdeak: 73-82
Mota: Artikulua
Beste argitalpen batzuk: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia
Laburpena
Revisadas las historias clínicas de todos los pacientes diagnosticados de síndrome de Behçet en el Hospital General de Asturias observamos que de la totalidad de los pacientes, había un escaso número que presentaban manifestaciones oculares. Siendo la forma clínica ocular un criterio mayor de diagnóstico pensamos que era necesario hacer una revisión oftalmológica exhaustiva para ver en qué medida podríamos aportar datos sobre lesiones activas o residuales del proceso. En todos los pacientes se hizo una revisión clínica para valorar el estado actual del proceso, se determinó el HLA-B5 y el test patérgico. Se hizo una exploración oftalmológica completa que incluía AFG. Se encontró afectación ocular en 12 de 14 pacientes, lo que permitió que 8 pacientes se reconsiderasen como síndrome de Behçet completo y 6 como síndrome incompleto, cuando previamente al examen oftalmológico 11 pacientes tenían síndrome incompleto y uno era sospechoso de afectación. Palabras clave: Behçet, patergia, HLA-Bs, vasculitis, perivasculitis, aftas, hipopión, clorambucil, angiofluoresceinografía, inmunosupresores.