Efectividad y seguridad de risperidona a largo plazo en pacientes diagnosticados de esquizofrenia

Resumen

Fundamentos: Tras la introducción de los antipsicóticos atípicos y, contrastada su eficacia y efectividad a corto y medio plazo1-8, es necesario realizar un seguimiento de los pacientes esquizofrénicos tratados con estos fármacos para evaluar la efectividad y seguridad de estos fármacos en períodos más prolongados. Pacientes y métodos: Para determinar la incidencia e intensidad con que aparecen los efectos no deseados y estudiar la efectividad del fármaco a largo plazo, se diseñó un estudio abierto, prospectivo, de farmacovigilancia con risperidona, de 18 meses de duración en el que se incluyó a un total de 418 pacientes esquizofrénicos (criterios CIE-10). La evaluación de los pacientes se realizó mediante la escala ICG (Impresión Clínica Global) de gravedad de la enfermedad, la escala Breve de Valoración Psiquiátrica (BPRS) y la escala reducida para la valoración de la discapacidad (DAS-SV). La evaluación de la seguridad del tratamiento se realizó mediante el registro espontáneo de las reacciones adversas surgidas durante el período de estudio y la subescala UKU para efectos adversos de tipo neurológico. Además, se realizó un estudio sobre la evolución de las dosis de risperidona utilizadas y la influencia de éstas sobre los parámetros del estudio. Resultados: Durante los 18 meses de seguimiento de los pacientes, se observó una mejoría continua, reflejada en las puntuaciones de las escalas de evaluación psicopatológica (BPRS y CGI) y de discapacidad de los pacientes (DAS-SV). Asimismo, se observó una mejoría de las puntuaciones en la subescala de síntomas extrapiramidales de la escala UKU. Conclusiones: La risperidona fue efectiva y se toleró bien en el tratamiento a largo plazo de pacientes esquizofrénicos.