Catálisis asimétrica vía enaminasreacciones nitrosoaldólica y de mannich catalizadas por pirrolidinas quirales
- VELILLA MARTINEZ, IRENE
- Claudio Palomo Nicolau Director/a
- Mikel Oiarbide Director/a
- Antonia Mielgo Vicente Director/a
Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Fecha de defensa: 02 de diciembre de 2011
- Juan Bosch Cartes Presidente/a
- Aitor Landa Alvarez Secretario/a
- Alfonso Carlos Valdés Gómez Vocal
- Gabriela Guillena Townley Vocal
- José María Lassaletta Simón Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
La organocatálisis asimétrica constituye una de las herramientas más versátiles y atractivas empleadas para la obtención de compuestos enantioméricamente puros. Los ALFA, ALFA-DIARIL éteres de sililo derivados del prolinol han emergido como una potente familia de organocatalizadores que pueden operar tanto por activación del sustrato vía enamina como vía ion iminio y permiten llevar a cabo una gran variedad de reacciones selectivamente. De entre ellas, las reacciones nitrosoaldólica y de Mannich ofrecen el acceso a un amplio rango de productos, en particular a la funcionalización de compuestos carbonílicos, especialmente aldehídos. No obstante, este campo se haya aún en pleno desarrollo y necesita de un enorme trabajo exploratorio para acabar de establecer su validez desde unos criterios de actividad, selectividad, generalidad,escalado, etc. Se hace por ello necesario proporcionar nuevos conocimientos, profundizando en el comportamiento de estos sistemas, permitiendo así el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas cada vez más eficaces, así como su aplicación a la preparación de moléculas cada vez más complejas.