Identification of an intronic single-point mutation in RP2 as the cause of semidominant X-linked retinitis pigmentosa

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Revista:
Investigative Ophthalmology and Visual Science

ISSN: 0146-0404,  1552-5783

Año de publicación: 2009

Volumen: 50

Número: 11

Páginas: 5107-5114

Tipo: Artículo

DOI: 10.1167/IOVS.08-3208 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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