A novel mutation in the calcium-sensing receptor responsible for autosomal dominant hypocalcemia in a family with two uncommon parathyroid hormone polymorphisms

  1. Álvarez-Hernández, D.
  2. Santamaría, Í.
  3. Rodríguez-García, M.
  4. Iglesias, P.
  5. Delgado-Lillo, R.
  6. Cannata-Andía, J.B.
Zeitschrift:
Journal of Molecular Endocrinology

ISSN: 0952-5041

Datum der Publikation: 2003

Ausgabe: 31

Nummer: 2

Seiten: 255-262

Art: Artikel

DOI: 10.1677/JME.0.0310255 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor

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