Sintesis de glicosidos de flavonoides con actividad antiosteopenica

  1. FERNÁNDEZ-LLAMAZARES RODILLA, CARLOS
Dirigida por:
  1. Julio González Urones Director/a
  2. Pilar Basabe Barcala Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 23 de noviembre de 2001

Tribunal:
  1. Vicente Miguel Gotor Santamaría Presidente/a
  2. Rosalina Fernández Moro Secretario/a
  3. Margarita Parra Álvarez Vocal
  4. Ismael Casinos Usach Vocal
  5. David Díez Martín Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 88854 DIALNET

Resumen

En el trabajo que se describe en la memoria se ha realizado la síntesis de glicósidos derivados de apigenina, luteolina, tricina y kampferol. La síntesis de los aglucones se ha realizado utilizando las metodologías de Baker-Venkataraman y Teoulé fundamentalmente, y en algunos casos por transformación de otros falvonoides. Para realizar la reacción de glicosidación se han ensayado diferentes metodologías, consiguiendo los mejores rendimientos con la metodología de Königs-Knorr. Las asignaciones inequívocas de las señales de los espectros de RMN 1H y 13C se realizaron utilizando experimentos bidimensionales 1H/13C; HMQC y HMBC. Se han realizado diferentes pruebas de actividad biológica a varios de los compuestos sintetizados.