Sintesis de glicosidos de flavonoides con actividad antiosteopenica
- FERNÁNDEZ-LLAMAZARES RODILLA, CARLOS
- Julio González Urones Director/a
- Pilar Basabe Barcala Codirector/a
Universidad de defensa: Universidad de Salamanca
Fecha de defensa: 23 de noviembre de 2001
- Vicente Miguel Gotor Santamaría Presidente/a
- Rosalina Fernández Moro Secretario/a
- Margarita Parra Álvarez Vocal
- Ismael Casinos Usach Vocal
- David Díez Martín Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En el trabajo que se describe en la memoria se ha realizado la síntesis de glicósidos derivados de apigenina, luteolina, tricina y kampferol. La síntesis de los aglucones se ha realizado utilizando las metodologías de Baker-Venkataraman y Teoulé fundamentalmente, y en algunos casos por transformación de otros falvonoides. Para realizar la reacción de glicosidación se han ensayado diferentes metodologías, consiguiendo los mejores rendimientos con la metodología de Königs-Knorr. Las asignaciones inequívocas de las señales de los espectros de RMN 1H y 13C se realizaron utilizando experimentos bidimensionales 1H/13C; HMQC y HMBC. Se han realizado diferentes pruebas de actividad biológica a varios de los compuestos sintetizados.