Síntesis de análogos 6 s cisy y 6 s trans 2 sustituidos de la 1a,25 dihidroxi 19 nor vitamina d3 a partir de los ácidos químico y siquímico. Estudio de su actividad biológica

  1. SANCHEZ ABELLA, LAURA
Dirigida por:
  1. Vicente Miguel Gotor Santamaría Director/a
  2. Susana Fernández González Codirectora

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 20 de diciembre de 2007

Tribunal:
  1. Joaquín Plumet Ortega Presidente/a
  2. Miguel Ferrero Fuertes Secretario
  3. María Luz López Rodríguez Vocal
  4. Fernando Lopez-Ortiz Vocal
  5. Jose Miguel Aurrecoechea Fernandez Vocal
Departamento:
  1. Química Orgánica e Inorgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 139317 DIALNET

Resumen

En la ultima década, se ha incrementado de manera considerable el conocimiento sobre el mecanismo de acción de la Vitamina D debido a los estudios que se han llevado a cabo relacionados con la química, la fisiología, la biología y el análisis conformacional de este compuesto. El descubrimiento de las actividades biológicas de la 1,a25-dihidroxivitamin D3, la forma hormonalmente activa, ha permitido utilizar la Vitamina D3 en el tratamiento de enfermedades tales como el cáncer, la psoriasis, la osteoporosis, la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple. En esta Tesis Doctoral, queha sido dividida en tres capítulos, se ha realizado la síntesis y la evauación biológica de nuevos análogos de la Vitamina D3. En el primer capítulo se han desarrollado métodos sencillos que proporcionan un fácil acceso a la síntesis de análogos de los ácidos quínico y siquímico, incluyen el (-)-4-epi-siquimato de metilo y los 4,5-epoxi derivados de los mencionados ácidos, que son importantes sintones quirales para la preparación de nuevos análogos de la 1a,25-dihidroxivitamina D3. Además, estos derivados epóxido se transformaron en scyllo-quinato de metilo y (+)-3-epi-siquimato de metilo mediante procesos que implican la apertura regio- y estereoselectiva del anillo del epóxido. Los resultados obtenidos han sido publicados en: Novel and efficient synthesis of (-)-methyl 4-epi-shikimate and 4,5-epoxy-quinic and -shikimic acid derivatives as key precursors to prepare new analogues. L. Sánchez-Abella, S. Fernández, N. Armesto, M. Ferrero, and V. Gotor, J. Org. Chem., 2006, 71, 5396-5399. El segundo capítulo describe la síntesis de nuevos análogos de la previtamin D3, bloqueados en la forma 6-s-cis, a partir del ácido siquímico y sus correspondientes isómeros 3-epi, 4-epi y 5-epi. Se ha evaluado in vitro la actividad biológica de estos análogos. El más activo en la inhibición de la proliferación de células MCF-7 fue el 1a,2b,25-trihidroxi-19-nor-