Síntesis de receptores nitrogenados enantiopuros. Aplicaciones en reconocimiento molecular quiral

  1. PEÑA GONZALEZ, CARMEN
Dirigida por:
  1. Vicente Miguel Gotor Santamaría Director/a
  2. Ignacio Alfonso Rodríguez Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 13 de abril de 2007

Tribunal:
  1. Carmen Pardo Gutiérrez del Cid Presidente/a
  2. Francisca Rebolledo Vicente Secretaria
  3. Ana Isabel Jimenez Sanz Vocal
  4. Jesús Joglar Tamargo Vocal
  5. Eduardo García Verdugo Vocal
Departamento:
  1. Química Orgánica e Inorgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 136522 DIALNET

Resumen

Los compuestos polinitrogenados constituyen un grupo muy importante en el campo de la química supramolecular. La posibilidad de modular sus propiedades a través del pH da lugar a numerosas aplicaciones como son la complejación de aniones y cationes, catálisis y procesos de reconocimiento molecular. En esta memoria, estructurada en tres capítulos, se describe la síntesis de nuevos receptores polinitrogenados enantiopuros de distinta naturaleza, así como su aplicación en distintas áreas del reconocimiento molecular. En el primer capítulo se ha puesto a punto una metodología que permite la alquilación selectiva de la trans-ciclohexano-1,2-bis(sulfonamida). Así mismo, se han estudiado los factores que influyen en la selectividad del proceso. En el segundo capítulo se ha hecho uso de la metodología desarrollada en el primer capítulo para llevar a cabo la preparación de un azamacrociclo ópticamente activo así como de diversas poliaminas enantiopuras de cadena abierta. Además, se ha evaluado la capacidad de dichas poliaminas para interaccionar de forma estereoselectiva con el ADN. En el tercer capítulo se ha llevado a cabo el diseño y síntesis de un nuevo receptor tipo piridindi(carboxamida) a través de un método quimioenzimático. Se ha evaluado su capacidad para actuar como agente de solvatación quiral para la determinación de la pureza enantiomérica de ácidos carboxílicos mediante resonancia magnética nuclear. Así mismo, se ha realizado un profundo estudio de la estructura del receptor en disolución y de la interacción con los sustratos. De este modo, se ha propuesto un modelo que explica la complejación de los distintos tipos de ácidos. Por otra parte, se han preparado una serie de análogos del receptor inicial para estudiar la influencia de las características estructurales en el proceso de solvatación quiral de ácidos carboxílicos racémicos. Parte de los resultados que constituyen esta memoria se encuentran recogidos en