Utilidad del enlace nitrógeno-silicio en la preparación de heterócidos y dienos nitrogenados. Reacciones de cicloadición (4+2) de 2-azabutadienos

  1. BALLESTEROS GIMENO, ALFREDO

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Julio Delgado Martín Presidente/a
  2. Fernando Aznar Gómez Secretario/a
  3. Javier Mendoza Sanz Vocal
  4. Pablo Luis Bernad Enguita Vocal
  5. Gregorio Asensio Aguilar Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 22034 DIALNET

Resumen

LA MEMORIA DESCRIBE ALGUNAS APLICACIONES DE LA ESPECIAL REACTIVIDAD DEL ENLACE NITROGENO-SILICIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS NITROGENADOS CICLICOS Y ACICLICOS. EN EL PRIMER CAPITULO SE DESCRIBE LA PREPARACION DE LAS 1,3,2-DIAZASILINAS A PARTIR DE 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS, ASI COMO SU UTILIDAD EN LA SINTESIS DE HETEROCICLOS; UTILIZANDO ESTA ESTRATEGIA SE OBTIENEN ANILLOS DE SEIS Y OCHO ESLABONES. EN EL SEGUNDO CAPITULO SE DESARROLLA LA PREPARACION DE UN NUEVO TIPO DE 2-AZADIENOS A PARTIR DE N-SILILIMINAS Y ACETILENCARBOXILATO DE DIMETILO; SE DEMUESTRA POR PRIMERA VEZ, LA CAPACIDAD DE ESTOS AZADIENOS ELECTONICAMENTE DEFICIENTES PARA DAR REACCIONES DE CICLOADICION CON ENAMINAS. ASIMISMO, SE OBSERVA QUE ESTOS AZADIENOS SON CAPACES DE DAR CICLOADICIONES (4+2) INTRAMOLECULARES CON OLEFINAS Y ACETILENOS NO ACTIVADOS EN CONDICIONES DE REACCION SUAVES.