Síntesis y reactividad de nuevos clusters carbonílicos de rutenio y osmio derivados de piridinas funcionalizadas

  1. SUAREZ FERNANDEZ, MARTA
Dirigida por:
  1. Javier A. Cabeza Director

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 17 de diciembre de 2003

Tribunal:
  1. Víctor Riera González Presidente/a
  2. Juan Cámpora Pérez Secretario/a
  3. Jose Oriol Rossell Alfonso Vocal
  4. Miguel Ángel Ciriano Vocal
  5. Jaume Ramon Granell Sanvicente Vocal
Departamento:
  1. Química Orgánica e Inorgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 102630 DIALNET

Resumen

En la presente Memoria se describe la reactividad de carbonilos trinucleares de rutenio y osmio con cuatro tipos de piridinas funcionalizadas: di(2-piridil)anima, 2-animo-7,8-benzoquinolina, 2-animo-6-fenilpiridina y la oxima de la di(2-piridil)cetona. Aunque podemos considerar a las tres primeras dentro de la familia de las 2-aminopiridinas, se ha encontrado que estos ligandos presentan un comportamiento diferente del habitual, conduciendo, además, a productos diferentes en sus reacciones con clusters análogos de rutenio y osmio. Aparte de estos estudios con 2-aminopiridinas no convencionales, se ha estudiado la reactividad de la oxima de la di(2-piridil)cetona con clusters carbonílicos de rutenio y osmio. Esta Memoria también recoge un estudio sobre la reactividad del complejo trinuclear [Ru3(u3-n3-Habq-C,N,N)(CO)9] (H2abqH=2-animo-7, 8-benzoquinolina). La ortometalación de ligando y la ausencia de hidruros hace que este compuesto presente una reactividad diferente de la observada con hidruro complejos derivados de otras 2-aminopiridinas.