Síntesis y reactividad de complejos alquinilo de cobre (i) y hierro (ii)complejos vinilideno de hierro (ii)

  1. LASTRA BENGOCHEA M. ELENA

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Año de defensa: 1991

Tribunal:
  1. Víctor Riera González Presidente/a
  2. Mariano Laguna Moreno Secretario/a
  3. Pablo Espinet Rubio Vocal
  4. Gabino Alejandro Carriedo Ule Vocal
  5. Josep Ros Badosa Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 30423 DIALNET

Resumen

EN UN PRIMER APARTADO SE DESCRIBE LA SINTESIS Y EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE NUEVOS COMPLEJOS ALQUINILO DE COBRE (I) QUE CONSTITUYEN LOS SEGUNDOS EJEMPLOS DESCRITOS EN LA LITERATURA DE UN MODO DE COORDINACION DE LOS GRUPOS ALQUINILO. SE DESCRIBEN METODOS DE SINTESIS SISTEMATICOS QUE CONDUCEN A LA FORMACION SELECTIVA DE DERIVADOS TRINUCLEARES NEUTROS Y TRINUCLEARES CACIONICOS. EN UNA SEGUNDA PARTE SE ABORDA LA SINTESIS Y EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE COMPLEJOS ALQUINILO DE HIERRO (II) DISUSTITUIDOS CON EL LIGANDO DPPM. ACTUANDO COMO QUELATO. ENTRE OTRAS SE HAN ESTUDIADO REACCIONES DE ATAQUE ELECTROFILO Y CICLOADICIONES QUE CONDUCEN A LA SINTESIS DE DISTINTOS COMPLEJOS TIPO VINILIDENO, ALILO, DIMEROS CON PUENTES CICLOBUTENILIDENO Y COMPUESTOS DE INSERCION CON DISULFURO DE CARBONO. TAMBIEN SE HAN SISTETIZADO LOS SEGUNDOS EJEMPLOS DE COMPUESTOS HETERODIMETALICOS CON PUENTES - ETINODIILO. EN LA TERCERA PARTE DEL TRABAJO SE ESTUDIA LA SINTESIS Y REACTIVIDAD DE COMPUESTOS VINILIDENO. SE HAN ESTUDIADO REACCIONES CON NUCLEOFILOS DEBILES COMO AGUA, METANOL Y TIOLES Y MAS FUERTES COMO HIDRUROS Y METOXIDO, OBSERVANDOSE EN COMPETENCIA CON LOS PROCESOS CONVENCIONALES DE ADICION NUCLEOFILA AL CARBONO ALFA DEL GRUPO VINILIDENO, REACCIONES DES-PROTONACION, TANTO DEL HIDROGENO EN EL CARBONO BETA DEL VINILIDENO, COMO DEL GRUPO METILENICO DEL LIGANDO DPPM. ESTAS ULTIMAS DESPROTONACIONES PRODUCEN DIFERENTES COMPUESTOS POR POSTERIORES EVOLUCIONES QUE SE INICIAN CON EL ATAQUE DEL CARBONO ILURICO AL CARBONO ALFA DEL GRUPO VINILIDENO.