Diagnóstico prenatal no invasivo mediante células fetales aisladas con anticuerpos monoclonales no comerciales y cuantificación de adn fetal

Resumen

El diagnóstico prenatal es una de los campos de la medicina que más ha evolucionado en los últimos años. A pesar del gran desarrollo experimentado actualmente el problema fundamental es que necesita de un método invasivo para obtener un diagnóstico definitivo. Esta obligación hace que un número de embarazadas rechacen la oferta de hacerse un diagnóstico prenatal por los riesgos que conlleva someterse a un proceso invasivo. La aparición en primer lugar de la amniocentesis, años 60, y posteriormente los programas de cribado han hecho que el diagnóstico prenatal fuese penetrando cada vez mas en la población de gestantes y que haya sido objetivo de muchos grupos de investigación la búsqueda de un método no invasivo que permita obtener dicho diagnóstico. Los métodos de cribado han sido un hallazgo muy importante sobre todo en la detección de malformaciones congénitas de herencia no mendeliana y que permiten seleccionar embarazadas con un riesgo, de portar un feto con esas malformaciones, mas elevado que el de la población general de embarazadas. Sin embargo esto no implica que la gestante pueda evitar la necesidad de un método invasivo para obtener un diagnóstico. A principios de los 90 surgieron muchos grupos, entre ellos el nuestro, trabajando en la búsqueda de un método no invasivo que permitiese obtener un diagnóstico definitivo. El objetivo de este trabajo ha sido investigar en la utilización de material fetal, células fetales y DNA libre fetal, obtenido a través de una extracción de sangre periférica de la gestante, método considerado como no invasivo, para obtener un diagnóstico de determinadas patologías, maternas y fetales.