Transformaciones enzimáticas en nucleósidos catalizadas por lipasas en disolventes orgánicos

Resumen

EN LA TESIS SE DESCRIBE EN PRIMER LUGAR LA UTILIDAD DE LOS ESTERES DE OXIMA COMO AGENTES DE ACILACION EN ACILACIONES SELECTIVAS DE NUCLEOSIDOS; SE ESTUDIAN LOS SUSTRATOS 2-DESOXINUCLEOSIDOS Y RIBONUCLEOSIDOS. LAS LIPASAS QUE SE USAN SON PRINCIPALMENTE LAS DENOMINADAS PSL Y CAL. A CONTINUACION SE COMENTA LA UTILIDAD DE LOS CARBONATOS DE OXIMA Y ALQUILO PARA LLEVAR A CABO LA ALCOXICARBONILACION SELECTIVA DE 2-DESOXINUCLEOSIDOS Y RIBONUCLEOSIDOS EN CONDICIONES SUAVES Y CON BUENA REGIOSELECTIVIDAD. EN EL CAPITULO 3 SE TRATA LA INFLUENCIA DE LA GEOMETRIA DEL SUSTRATO EN LAS ACILACIONES Y ALCOXICARBONILACIONES DESCRITAS EN LOS APARTADOS ANTERIORES. A TAL FIN SE UTILIZAN NUCLEOSIDOS DE CONFIGURACION VARIADA EN EL AZUCAR. EN EL SIGUIENTE CAPITULO SE INTRODUCE UN NUEVO AGENTE DE ACILACION PARA REALIZAR AMINOACILACIONES SELECTIVAS CATALIZADAS POR LIPASAS: SE TRATA DE LOS ESTERES DE OXIMA DE AMINOACIDOS N-PROTEGIDOS. CON ESTE AGENTE SE OBTIENEN VARIOS NUCLEOSIDOS MONOAMINOACILADOS GRACIAS A LAS LIPASAS CAL Y PSL. EN EL CAPITULO 5 Y ULTIMO SE UTILIZA LA METODOLOGIA PREVIAMENTE DESARROLLADA PARA LLEVAR A CABO ALGUNAS TRANSFORMACIONES QUIMIOENZIMATICAS EN NUCLEOSIDOS. SE REALIZAN PRIMERO LAS ACILACIONES DE HIDROXILOS SECUNDARIOS IMPEDIDOS ESTERICAMENTE Y A CONTINUACION SE PREPARAN VARIOS 2',3'-DIDESOXINUCLEOSIDOS Y TAMBIEN SE OBTIENEN LA 3'-ACETIL-5'-DESOXI-ALFA-TIMIDINA Y LA 5'-BUTIRIL-3'-DESOXICICLOURIDINA.