"Efecto de los estrógenos en útero de rata ""in vitro"""

Resumen

LAS HORMONAS DE ESTRUCTURA ESTEROIDEA PRODUCEN DOS TIPOS DE EFECTOS, UNOS INVOLUCRAN LA TRANSCRIPCION Y SINTESIS DE PROTEINAS (EFECTOS GENOMICOS), Y OTROS QUE NO SE MODIFICAN POR INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPCION O DE LA SINTESIS PROTEICA (EFECTOS NO GENOMICOS). EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO ES DILUCIDAR LOS MECANISMOS INVOLUCRADOS EN EL EFECTO DE LOS ESTROGENOS EN EL UTERO DE RATA IN VITRO. LOS ESTROGENOS E2, EE, E1 Y DES PRODUCEN RELAJACION DE LA CONTRACCION TONICA INDUCIDA POR KCL. EL E2 Y DES TAMBIEN RELAJAN LA CONTRACCION TONICA POR CACL2. EN CONTRACCIONES INDUCIDAS POR CACL2 ESTE EFECTO RELAJANTE REVIERTE POR BAY K 8644 Y CACL2. EN CAMBIO, SOBRE LA CONTRACCION POR KCL SOLAMENTE EL CACL2 REVIERTE EL EFECTO. ESTO SUGIERE QUE LA RELAJACION UTERINA SE PRODUCE POR INHIBIR MECANISMOS RELACIONADOS CON LA ENTRADA DE CALCIO, AUNQUE OTROS MECANISMOS PODRIAN CONTRIBUIR A ESTA RELAJACION, YA QUE EL E2 Y DES RELAJAN LA CONTRACCION POR OXITOCINA EN UN MEDIO SIN CALCIO. EL EFECTO RELAJANTE DE E2 Y DES NO SE MODIFICA POR LOS ANTIESTROGENOS TAMOXIFEN, CLOMIFENO, TAMOXIFEN ETIL BROMURO E ICI 164,384, LO QUE EXCLUYE LA PARTICIPACION DE LOS CLASICOS RECEPTORES ESTEROIDEOS. LA RELAJACION PRODUCIDA POR E2 Y DES SOBRE LA CONTRACCION POR KCL ES PARCIALMENTE ANTAGONIZADA POR ACTINOMICINA D Y CICLOHEXIMIDA, LO QUE SUGIERE LA EXISTENCIA DE UN COMPONENTE INTRACELULAR. LAS POLIAMINAS PODRIAN SER EL POSIBLE MEDIADOR DEL EFECTO RELAJANTE DE LOS ESTROGENOS YA QUE LA DIFLUORMETILORNITINA, INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE ORNITIN DECARBOXILASA, DESPLAZA LA CURVA DOSIS EFECTO DE LOS ESTROGENOS. EL SISTEMA DE TIROSINA KINASA TAMBIEN PARTICIPARIA EN EL EFECTO RELAJANTE DEL DES, YA QUE LA GENISTEINA DESPLAZA HACIA LA DERECHA LA CURVA DE RELAJACION. NO EXISTE MODIFICACION DE LOS EFECTOS DE E2 Y DES EN PRESENCIA DE H-7 (INHIBIDOR DE PKC), CITOCALASINA B (INHIBIDOR DE PROTEINAS DE CITOESQUELETO) NI DE TOXINA PERTUSIS (INHIBIDOR DE PROTEINAS G), LO QUE EXCLUYE LA PARTICIPACIO