Análisis de los receptores tirosina quinasa alk, ret y ros en los adenocarcinomas nasosinusales

  1. Pacheco Coronel, Esteban Reinaldo
Dirigida por:
  1. Jose Luis Llorente Pendás Director
  2. Marinus Antononius Jacobus Arnolous Hermsen Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 28 de abril de 2017

Tribunal:
  1. Carlos Suárez Nieto Presidente/a
  2. César Antonio Álvarez Marcos Secretario
  3. Ignacio Cobeta Marco Vocal
Departamento:
  1. Cirugía y Especialidades Médico-Quirúrgicas

Tipo: Tesis

Teseo: 457073 DIALNET lock_openRUO editor

Resumen

Las translocaciones de la región cromosómica 2p23 causan la sobreexpresión del gen de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK), al igual que otras translocaciones producen activación de RET y ROS. Estos son receptores tirosina quinasa involucrados en rutas de señalización celular que regulan la proliferación celular. Dichas alteraciones se identifican en el 1-5% de los adenocarcinomas de pulmón. Estas proteínas representan una diana terapéutica en dicho subgrupo de tumores. Debido a que los adenocarcinomas nasosinusales (ACNS) tienen una histología similar a los adenocarcinomas de pulmón, el objetivo de este estudio fue evaluar si existen alteraciones en los genes y proteínas ALK, RET y ROS en los ACNS.