Análisis de la expresión del pepsinógeno C y su regulación hormonal en carcinomas humanos

  1. MARTINEZ MERINO, ANTONIO
Dirigida por:
  1. Carlos López Otín Director

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Año de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Pedro Sánchez Lazo Presidente
  2. Antonio Manuel Fueyo Silva Secretario
  3. Alvaro Larrad Jiménez Vocal
  4. Alvaro Ruibal Morell Vocal
  5. Andrés Sampedro Nuño Vocal
Departamento:
  1. Bioquímica y Biología Molecular

Tipo: Tesis

Teseo: 65808 DIALNET

Resumen

Introducción: El Pepsinógeno C es una aspartil-proteinasa sintetizada principalmente por la mucosa gástrica. Sin embargo está presente en un 30% de los carcinomas de mama en donde, además, andrógenos glucocorticoides y progestágenos regulan su expresión. Objetivos: Realizar un extenso análisis inmunohistoquímico de la expresión del Pepsinógeno C en carcinomas humanos y su relación con diversas características morfológicas de los tumores y el estado de los receptores de andrógenos. Material y métodos: Se examina mediante el método inmunohistoquímico de biotina-estreptavidina, la capacidad de producir Pepsinógeno C en una amplia variedad de carcinomas humanos en relación a sus características morfológicas, así como el estado de los receptores de andrógenos por el mismo método. Resultados: De 312 tumores, 109(34,9%) mostraron tinción positiva para el Pepsinógeno C. Esto ocurrió en los gástricos, pancreáticos, renales, prostáticos, vesicales, endometriales, ováricos y melanomas. No mostraron tinción positiva los colo-rectales, de cervix uterino, pulmón o basocelulares. La expresión de Pepsinógeno C estuvo asociada con una buena diferenciación histológica en los de estómago, próstata, mama de varón y endometrio. Se encontró tinción positiva para receptores de andrógenos en carcinomas de mama, endometrio, ovario, próstata y melanomas. No se encontró relación significativa entre la expresión de Pepsinógeno C y los receptores de andrógenos. Conclusiones: El Pepsinógeno C puede ser expresado por una gran variedad de carcinomas. Su expresión se asocia con características de menor agresividad y puede estar relacionada con posibles alteraciones hormonales asociadas con el desarrollo tumoral.