Derivados del 1-azabutadieno en la sintesis de sistemas heterociclicos. Reacciones electrociclicas y de condensacion

  1. RUBIO ROYO JOSE VICTOR
Dirigée par:
  1. José Barluenga Mur Directeur/trice

Université de défendre: Universidad de Oviedo

Année de défendre: 1980

Jury:
  1. José Barluenga Mur President
  2. Alfredo Sanz-Medel Secrétaire
  3. Heinz Hoberg Rapporteur
  4. Joaquín de Pascual Teresa Rapporteur
  5. Ángel Alberola Figueroa Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 4053 DIALNET

Résumé

LAS DIIMINAS 1 3 OBTENIDAS POR REACCION DE BASES DE SCHIFF CON NITRILOS SATURADOS Y TRICLORURO DE ALUMINIO REACCIONAN CON TETRACIANO-ETILENO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS NO SON EN NINGUN CASO CONSISTENTES CON LOS RESULTANTES DE UN PROCESO DE DIELS-ALDER. LA REACCION DE ESTOS COMPUESTOS DIIMINICOS CON HETEROCUMULENOS HA SERVIDO PARA DILUCIDAR LOS DOS TIPOS DE MECANISMOS A TRAVES DE LOS CUALES REACCIONAN ESTOS SISTEMAS DERIVADOS DEL AZABUTADIENO RESULTANDO ADEMAS UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE PIRIMIDONAS Y TIOPIRIMIDONAS. POR OTRA PARTE LA REACCION DE DIIMINAS 1 3 CON SULFURO DE CARBONO CONDUCE A UNA FACIL SINTESIS REGIOSELECTIVA DE TIOPIRIMIDONAS. ASIMISMO LA REACCION DE LOS SISTEMAS DIIMINICOS CON CLURUROS DE ACIDO HA ABIERTO LA POSIBILIDAD DE SINTETIZAR 6H 1 3-OXAZINAS COMPUESTOS QUE SON PRACTICAMENTE DESCONOCIDOS EN LA BIBLIOGRAFIA. DE LOS RESULTADOS EXPUESTOS EN ESTE TRABAJO SE PUEDE SACAR LA CONCLUSION QUE LAS DIIMINAS 1 3 REACCIONAN SEGUN PROCESOS ELECTROCICLICOS O DE CONDENSACION.