Reacciones de heterociclacion y halogenacion de 1-aza butadienos

  1. LOPEZ ORTIZ JUAN FRANCISCO
Dirigida por:
  1. José Barluenga Mur Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Año de defensa: 1982

Tribunal:
  1. Fermín Gómez Beltrán Presidente/a
  2. Miguel Yus Astiz Secretario/a
  3. José Barluenga Mur Vocal
  4. Ángel Alberola Figueroa Vocal
  5. Vicente Miguel Gotor Santamaría Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 6904 DIALNET

Resumen

POR REACCION DE 1-AZA BUTADIENOS CON DICETENO SE OBTIENEN 1 2-DIHIDROPIRIMIDINAS CUYA HIDROLISIS ALCALINA ORIGINA PIRIDINAS SUSTITUIDAS. EN LA REACCION DE 1-AZA BUTADIENOS CON CLORURO DE AZUFRE O DE NITRILO SE OBTIENEN 1 2-6-TIADIAZINAS S-OXIDO Y 1 26-TIADIAZINAS; POR OXIDACION DE LAS PRIMERAS CON ACIDO METACLORO PERBENZOICO SE OBTIENEN 1 2-6-TIADIAZINAS S-OOXIDO POR CALEFACCIO DE ESTOS SISTEMAS SE OBTIENEN PIRAZOLES N-SSUBSTITUIDOS. POR REACCION DE LAS DIMINAS CON NCS Y NBS SE OBTIENEN 1-AZA BUTADIENOS MONO Y BI-HALOGENADOS.LA HIDROLISIS DE LOS 1-AZABUTADIENOS CONDUCE A LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CARBONILICOS HALOGENADOS. LOS 1-AZABUTADIENOS MONOHALOGENADOS DERIVADOS DE ACETOFENONA SON ADECUADOS PRECURSORES DE HETEROCICLOS HALOGENADOS NITROGENADOS DE CINCO Y SEIS ESLABONES.