Screening for mutations in Spanish families with myotonia. Functional analysis of novel mutations in CLCN1 gene

  1. Mazón, M.J.
  2. Barros, F.
  3. De la Peña, P.
  4. Quesada, J.F.
  5. Escudero, A.
  6. Cobo, A.M.
  7. Pascual-Pascual, S.I.
  8. Gutiérrez-Rivas, E.
  9. Guillén, E.
  10. Arpa, J.
  11. Eraso, P.
  12. Portillo, F.
  13. Molano, J.
Zeitschrift:
Neuromuscular Disorders

ISSN: 0960-8966 1873-2364

Datum der Publikation: 2012

Ausgabe: 22

Nummer: 3

Seiten: 231-243

Art: Artikel

DOI: 10.1016/J.NMD.2011.10.013 GOOGLE SCHOLAR

Objetivos de desarrollo sostenible