Screening for mutations in Spanish families with myotonia. Functional analysis of novel mutations in CLCN1 gene

  1. Mazón, M.J.
  2. Barros, F.
  3. De la Peña, P.
  4. Quesada, J.F.
  5. Escudero, A.
  6. Cobo, A.M.
  7. Pascual-Pascual, S.I.
  8. Gutiérrez-Rivas, E.
  9. Guillén, E.
  10. Arpa, J.
  11. Eraso, P.
  12. Portillo, F.
  13. Molano, J.
Revista:
Neuromuscular Disorders

ISSN: 0960-8966 1873-2364

Any de publicació: 2012

Volum: 22

Número: 3

Pàgines: 231-243

Tipus: Article

DOI: 10.1016/J.NMD.2011.10.013 GOOGLE SCHOLAR

Objectius de Desenvolupament Sostenible