Mecanismos implicados en la analgesia inducida por un tipo de estrés (footshock) en ratones
- Ana Isabel Baamonde Arbaiza Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Oviedo
Defentsa urtea: 1993
- Fernando De Andrés Rodriguez Trelles Presidentea
- Agustín Hidalgo Balsera Idazkaria
- M. Isabel Serrano Molina Kidea
- Jesús Barreiro Hurlé Kidea
- Manuel Vijande Vázquez Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
SE ESTUDIO EL EFECTO DE UN MODELO DE FOOTSHOCK (80 SHOCKS; LS/5S; 1,5 MA 6'40'') SOBRE LA SENSIBILIDAD DOLOROSA DE RATONES MACHO Y HEMBRA, OBTENIENDO SEGUN EL METODO ANALGESIA SENSIBLE O INSENSIBLE A NALOXONA. CONCRETAMENTE EN EL TEST DE TAIL-FLICK HEMOS DETECTADO ANALGESIA OPIOIDE PRESENTE EN MACHOS PERO NO EN HEMBRAS E INSENSIBLE A LA CASTRACION. LA PROLONGACION DEL TIEMPO DE ESTRES (20 MIN; 240 SHOCKS) PROVOCA LA PERDIDA DE ESTA RESPUESTA, HECHO QUE NO ES DEBIDO A DESENSIBILIZACION DE RECEPTORES NI A UN FEEDBACK MEDIADO POR GLUCOCORTICOIDES. LA ADMINISTRACION DE DOSIS CRECIENTES DE NALOXONA A NIVEL INTRACEREBROVENTRICULAR NO AFECTA A LA ANALGESIA OPIOIDE INDUCIDA POR 80 SHOCKS Y VIA INTRATECAL SI LO HACE PERO A DOSIS SUPERIORES DE LAS NECESARIAS PARA ANTAGONIZAR EL EFECTO ANALGESICO DE LA MORFINA. PUESTO QUE ESTE FARMACO ACTUA SOBRE RECEPTORES MU, ENSAYAMOS EL EFECTO DE NALTRINDOL Y NOR-BINALTORFIMINA. ESTE ULTIMO FARMACO ANTAGONIZA (I.P. E I.T.) LA ANALGESIA INDUCIDA POR ESTRES, DEMOSTRANDO MEDIACION KAPPA. LAS BENZODIACEPINAS TAMBIEN ANTAGONIZAN ESTA RESPUESTA.