Identificación y caracterización de nuevas cistein-proteasas producidas por carcinomas humanos
- SANTAMARIA RUIZ DE AZUA, IÑIGO
- Carlos López Otín Director
- Gloria Velasco Cotarelo Co-director
Defence university: Universidad de Oviedo
Fecha de defensa: 16 July 1999
- Sofía Ramos González Chair
- Antonio Manuel Fueyo Silva Secretary
- Gabriel Salcedo Durán Committee member
- Elias Campo Committee member
- Jose Gregorio Gavilanes Franco Committee member
Type: Thesis
Abstract
Las cisteín-proteasas son una familia de enzimas involucradas en muchos procesos celulares normales, entre los que se incluye el recambio de proteínas intracelulares, la activación de precursores hormonales y la remodelación ósea. Además, se ha sugerido que estos enzimas proteolíticos juegan un importante papel en diversos procesos patológicos, como enfermedad de Alzheimar, enfisema pulmonar, artritis reumatoide e invasión tumoral y metástasis. Hasta el comienzo de este trabajo se habían descrito y caracterizado a nivel de secuencia aminoacídica, ocho cisteín-proteasas humanas pertenecientes a la superfamilia de la papaína:catepsina B,catepsina L, catepsina H, catepsina S, catepsina C,catepsina O, catepsina K y catepsina W. Dado que parece claro que el grupo de las cisteín-proteasas juega papeles fundamentales tanto en procesos normales como patológios, incluyendo procesos tumorales, en este trabajo nos dispusimos a examinar la posibilidad de que existan nuevos miembros sin caracterizar de esta familia de enzimas proteolíticos producidos por tejidos tumorales humanos. Mediante el uso de una novedosa estrategia, hemos podido identificar y caracterizar funcionalmente tres nuevas cisteín-proteasas humanas: catepsina L2, catepsina Z y catepsina F, así como caracterizar la estructura génica de la catepsina O, una cisteín-proteasa aislada a partir de un carcinoma humano, que se localiza en 4q31-32. Todas ellas son proteasas activas de la familia de la papaína, con características diferenciales entre ellas. Así, la catepsina L2, que guarda una identidad de secuencia del 80% con la catepsina L, pertenece al grupo de cisteín-proteasas de expresión restringida en el organismo, expresándose, unicamente, en tipo y testículo, donde se le supone una función específica. Su expresión aberrante forma parte del fenotipo tumoral de carcinomas diversos, pero muy especialmente de los de colon y mama. La catepsina Z, con u